陈永林

随着“三乙”创建工作的推进，各部门的工作都在紧锣密鼓地有序开展，本次培训旨在加强医院药事管理，落实国家和省、市、县药品不良反应监测会议精神，保障用药安全，积极推动医院药品不良反应监测与上报工作，确保麻醉药品、第一类精神药品依法、安全、合理使用。

培训会上，临床药学室邓雪松首先就药品不良反应监测的背景及意义、药品不良反应基本知识和医院药品不良反应监测及实施办法等进行了详细讲解，并宣读了医院不良反应上报简化流程、上报例数及要求等，进一步增强了医护人员对药品不良反应监测与上报工作的责任意识和能力。

伍良飞讲解了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管等有关内容，并结合目前麻精药品管理及使用的情况，强调了进一步加强麻精药品管理工作的必要性。

陈永林详细介绍了《中华人民共和国药品管理法《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《医疗机构制剂注册管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》等药事管理相关法律法规，陈永林强调，医疗机构药事管理工作是医疗工作的重要组成部分，医院药学工作的规范化、制度化管理，对保障患者安全、合理用药，确保医院医疗安全起着重要的作用。

“本次培训以提升医院药事管理水平、持续改进药学服务质量为主题，培训内容包括药品不良反应、麻醉药品、第一类精神药品管理、药事管理相关法律法规等药学知识。”陈永林表示，通过授课交流的方式，不断更新、补充、拓展医务人员的专业技术，按照“三乙”的标准，完善知识结构，提高专业工作能力及整体业务水平。

（编辑:张杰）